Dia Mundial da Hemofilia

17 de abril marca o Dia Mundial de Conscientiza??o da Hemofilia. Conhe?a mais sobre este distúrbio de coagula??o que afeta milhares de pessoas no Brasil.

A hemofilia afeta 1 em cada 5.000 meninos nascidos e pode ser fatal em casos mais graves

O Dia Mundial da Hemofilia, que acontece anualmente em 17 de abril, é marcado por diversas a??es de conscientiza??o que visam trazer à tona a realidade das quase 12 mil?pessoas que convivem com a hemofilia no Brasil1. A data foi intitulada em 1989, como homenagem ao aniversário de Frank Schnabel, fundador da Federa??o Mundial de Hemofilia. O objetivo da institui??o era criar, todos os anos, uma onda de mobiliza??es para desmistificar as causas, sintomas e dificuldades das pessoas que convivem com a patologia.

O que é hemofilia?


A hemofilia é uma condi??o rara, na maioria das vezes hereditária, caracterizada pela dificuldade de coagula??o do sangue. Ela ocorre devido à falta ou diminui??o de algumas proteínas no corpo humano, conhecidas como fatores, que s?o encarregadas por este processo. ?Pessoas com esta condi??o possuem dificuldade de cessar sangramentos naturalmente, podendo conviver com hematomas, incha?o e dores – ou até mesmo com problemas mais sérios, como a redu??o da mobilidade e mais raramente, les?es em órg?os vitais como cérebro. A forma mais comum de transmiss?o da hemofilia ocorre de m?e para filho, por meio de um gene deficiente localizado no cromossomo X. Por este motivo, a maioria das ocorrências s?o diagnosticadas em meninos nos primeiros anos de vida.

Tipos de hemofilia:

Entre os tipos de hemofilia existentes, os mais conhecidos s?o o A e o B. ?O tipo A, que representa 80%2 de todos os casos, é causado pela deficiência do Fator VIII, e ocorre em indivíduos que possuem baixa ou nenhuma produ??o deste fator.

O tipo B é decorrente da falta do Fator IX, uma substancia muito importante para o processo de coagula??o do sangue.

Desafios de quem convive com hemofilia

Pequenos acidentes do dia a dia, como bater o dedo em uma quina ou ralar o joelho, podem ser graves do que seriam para uma pessoa sem distúrbio de coagula??o. ?

Apesar de ainda n?o ter cura, as pessoas que lidam com a hemofilia s?o capazes de controlar os sangramentos se realizarem um tratamento adequado. ?O tratamento atual é feito com a reposi??o do fator VIII, por infus?es intravenosas (na veia), que podem ser feitas de 2 a 3 vezes por semana, quando de maneira preventiva ou apenas na vigência dos sangramentos (o que chamamos de tratamento sob demanda).

A Roche e a Hemofilia

Para proporcionar maior qualidade de vida aos pacientes, a Roche, empresa líder em biotecnologia, conduz atualmente estudos clínicos que buscam atender necessidades médicas ainda n?o endere?adas. Por meio de pesquisas clínicas foram identificadas novas perspectivas sobre a forma de tratar a hemofilia.

Conteúdo relacionado no site da Roche

Referências

?