Captura de sequência Roche NimbleGen

Os produtos Roche NimbleGen para captura de sequência proporcionam uma detec??o de variante genética confiável e eficiente. O enriquecimento de alvos para o sequenciamento de nova gera??o (NGS) permite concentrar-se nas regi?es de interesse do genoma humano, melhorando muito a sensibilidade da detec??o de variantes, capacidade de amostra e velocidade para os resultados.

A Roche NimbleGen oferece ferramentas de enriquecimento de captura de sequência por metodologia de hibridiza??o. Elas possibilitam o enriquecimento efetivo de uma grande variedade de regi?es do genoma a partir de uma ampla gama de tipos de amostras para detec??o de alta fidelidade de:

  • SNVs - varia??es simples de nucleotídeos;
  • CNVs - varia??es do número de cópias;
  • Indels - inser??es e dele??es;
  • Transloca??es e outras.

Benefícios do sequenciamento Roche

Conteúdo mais relevante - cobertura uniforme da regi?o alvo, que permite maior confian?a na detec??o de variantes e relatório de dados.

Conveniência máxima - cobertura completa e custo-efetivo do fluxo de trabalho de enriquecimento de uma única fonte, simplificando enormemente seu processo de valida??o.

Sensibilidade, capacidade e velocidade - o enriquecimento de alvos para o sequenciamento de nova gera??o (NGS) permite concentrar-se nas regi?es de interesse do genoma humano, melhorando a sensibilidade na detec??o de variantes e velocidade para os resultados.

Características dos produtos Roche

O sistema de enriquecimento SeqCap é um método de captura que permite o enriquecimento de todo o exoma ou de regi?es de interesse em um único tubo de ensaio com até 2,1 milh?es de sondas sobrepostas.

Sistemas SeqCap EZ

Permite o enriquecimento de todo o exoma. O SeqCap EZ MedExome baseia-se na referência GRCh38/hg38 cobrindo todo o exoma humano com tamanho de 46Mb.

O SeqCap EZ Exome + UTR Library oferece um projeto de 96Mb para captar o exoma e regi?es n?o traduzidas (UTRs).

Sistemas SeqCap Epi 
Permite o enriquecimento de DNA tratado com bissufito para aplica??es epigen?micas de pesquisa.
Sistemas SeqCap RNA 
S?o concebidos para enriquecimento alvo de DNA ou RNA. A linha de Seq Cap RNA oferece um painel pronto para RNA longos n?o codificantes ou em painéis customizados para modelos humanos ou n?o humanos.
NimbleDesign
é uma ferramenta online gratuita que permite projetar rápida e facilmente SeqCap EZ Choice Libraries.

?2017 Roche – 01/2017 – ERDL781

Produtos para uso em pesquisa, n?o indicado para diagnóstico in vitro.